동아에스티는 원격 환자 모니터링 플랫폼 ‘하이카디(HiCardi)’가 건강보험심사평가원으로부터 ‘원격 심박 기술에 의한 감시(EX871)’ 요양급여 대상으로 인정받았다고 23일 밝혔다.
EX871은 부정맥 발생 위험이 높아 실시간 감시 또는 치료 효과에 대한 연속적 모니터링이 필요한 환자를 대상으로 시행되는 검사로, 환자가 이동하는 상황에서도 끊김 없는 실시간 모니터링이 가능해야 한다는 점에서 기존 ‘심전도 침상 감시(E6544)’와 차별화된다. 침상에 누워 있는 환자만을 대상으로 했던 기존 수가와 달리, 외래·입원 중 이동 환자까지 감시 범위를 확장한 것이 특징이다.
하이카디는 메쥬가 개발하고 동아에스티가 판매하는 국내 최초 웨어러블 환자 모니터링 시스템으로, 가벼운 패치형 기기를 통해 심전도, 심박수, 호흡수, 피부온도, 산소포화도 등 주요 생체 신호를 다중 환자 대상으로 원격 모니터링할 수 있다. 기존 심전도 검사 장비의 착용 불편과 공간 제약을 개선한 점이 강점으로 꼽힌다.
해당 플랫폼은 지난 2020년 웨어러블 기기 최초로 ‘심전도 침상 감시(E6544)’ 요양급여 인정을 받은 이후 5년 이상 실제 임상 환경에서 안정적으로 운영돼 왔다. 이 과정에서 대규모 실제 임상 근거(RWE)를 축적하며 기술의 신뢰성과 지속 가능성을 입증했고, 이러한 데이터가 이번 EX871 수가 인정의 기반이 됐다.
현재 하이카디는 전국 350여 개 이상의 상급종합병원, 종합병원, 전문병원, 의원 등에서 이동형 환자 실시간 모니터링에 활용되고 있다. 국내 상급종합병원 47곳 중 25곳 이상에서 운영 중이며, 적용 진료과 역시 지속적으로 확대되고 있다.
제품 라인업 역시 단일 채널 심전도 기반의 ‘하이카디’를 시작으로 의료 현장 요구를 반영한 ‘하이카디플러스(HiCardi+)’, 다채널 심전도 기반 ‘하이카디 M300’까지 확장됐다. 병상이나 병동에 국한되지 않고 병원 전체를 하나의 연속된 모니터링 공간으로 인식하는 운영 환경 구축이 가능해졌다는 평가다. 이번 EX871 수가는 특정 기기가 아닌 하이카디 전 제품군에 적용된다.
메쥬 박정환 대표는 “실제 의료 현장에서 축적된 데이터와 운영 경험이 이번 수가 추가 인정으로 이어졌다”며 “임상 환경과 기술 발전을 종합적으로 고려한 제도 정립에 의미가 크다”고 말했다.
동아에스티 정재훈 사장은 “병상 중심의 모니터링을 넘어 병원 전체를 아우르는 연속적 감시 개념이 중요한 전환점이 되고 있다”며 “하이카디는 이러한 변화에 맞춰 임상 현장에서 검증된 디지털 헬스케어 솔루션”이라고 밝혔다. 이어 “앞으로도 제도권 의료 안에서 안정적으로 정착하고 확산될 수 있는 디지털 헬스케어 생태계 구축을 선도하겠다”고 덧붙였다.
){kind=small}
){kind=small}
){kind=small}
){kind=small}
